Ведущий менеджер по качеству/СМК (удаленная работа)

16 января 2026

Уровень зарплаты:
з.п. не указана
Требуемый опыт работы:
Не указан

Вакансия: Ведущий менеджер по качеству/СМК

Описание вакансии

О компании:

Технологическая компания в сфере медтех и ИИ, разрабатывающая программное обеспечение как медицинское изделие (SaMD). Продукт создаётся внутри компании, активно развивается и готовится к масштабированию.

Мы ищем специалиста по СМК, который станет партнёром бизнеса по качеству, а не формальным контролёром.

Ваша основная задача выстроить, внедрить и сопровождать работающую систему менеджмента качества, интегрированную в реальные процессы разработки, тестирования и эксплуатации IT/AI-продукта.

В Ваши задачи будет входить:

  • Построение и развитие системы менеджмента качества компании (ISO 13485 / ГОСТ Р);
  • Разработка и поддержание актуальности: политик, регламентов, процедур, инструкций, внутренних стандартов;
  • Адаптация требований ISO 13485 и регуляторов под реальные процессы IT-разработки;
  • Внедрение требований СМК в процессы разработки, тестирования, релизов, поддержки и эксплуатации продукта;
  • Подготовка компании к аудитам, инспектированию площадки и сертификации в аккредитованном органе (Роскачество);
  • Сопровождение СМК после сертификации;
  • Контроль соблюдения процессов, выявление несоответствий, рисков и зон улучшения;
  • Работа с несоответствиями, CAPA;
  • Плотное взаимодействие с разработчиками, продуктовой командой, менеджерами и руководством;
  • Формирование культуры качества внутри компании.

Наши ожидания:

  • Практический опыт внедрения и сопровождения СМК;
  • Опыт работы с ISO 13485 / ГОСТ Р ИСО 13485;
  • Понимание специфики медицинских изделий, IT/ПО; опыт работы с SaMD будет большим плюсом;
  • Опыт участия в аудитах и взаимодействия с проверяющими органами;
  • Умение переводить регуляторные требования на понятный язык для технических команд;
  • Готовность глубоко погружаться в продукт и процессы.

Будет плюсом:

  • Опыт работы в медтех-компаниях, у производителей медицинских изделий или в профильном консалтинге (медтех, ISO 13485) с желанием уйти от проектного формата в продукт;
  • Опыт подготовки и сопровождения инспектирования площадки;
  • Понимание жизненного цикла ПО и принципов управления рисками;
  • Опыт работы не только в роли аудитора, но и на стороне производителя .

Мы предлагаем:

  • Реальное влияние на качество, безопасность и вывод продукта на рынок;
  • Работа в растущей медтех-компании с IT и AI-фокусом;
  • Регулярное участие в жизни команды и процессах;
  • Конкурентная белая зарплата (обсуждается индивидуально).


Посмотрите похожие вакансии