Вакансия: Ассистент отдела клинических исследований
Описание вакансии
Обязанности:
Координирование проведения клинических исследований на административном уровне;
Поддержка документации по клиническим исследованиям, в том числе мастер файла исследования и файла исследовательского центра;
Помощь в организации совещаний по исследованию, включая протоколирование совещаний;
Взаимодействие с исследовательскими центрами, исследователями и локальными этическими комитетами, сбор документов;
Обеспечение логистической поддержки проектов, взаимодействие с курьерскими службами;
Организация поставок материалов для исследовательских центров;
Помощь сотрудниками отдела клинических исследований в выполнении задач, связанных с организацией и проведением клинических исследований, включая административные вопросы;
Мониторинг сроков подготовки отчетности в рамках клинического исследования.
Уверенный пользователь MS Office (Excel, Word, Outlook), опыт работы с PDF и электронными ИРК и электронным мастер-файлом исследования (как преимущество);
Внимательность к деталям, ответственность, умение работать в команде;
Коммуникабельность, умение работать в команде и выстраивать эффективные рабочие отношения;
Способность быстро осваивать новые процессы и инструменты.
Условия:
Конкурентная зарплата (по результатам собеседования).
График 5/2, гибкий график, 50% рабочего времени в офисе
Профессиональное развитие: обучение GCP, Битрикс24, участие в проектах в области клинических исследований.