29 апреля 2026
подготовка полного пакета документов для регистрации медицинского оборудования в Росздравнадзоре и других регулирующих органах;
формирование регистрационного досье, включая технические условия, инструкции, данные о нормативной документации, макеты маркировки и другие необходимые разделы;
организация и контроль проведения технических, токсикологических и клинических испытаний оборудования в аккредитованных лабораториях и клиниках;
взаимодействие с испытательными базами, бюро переводов, дизайнерами для подготовки макетов упаковки, этикеток, инструкций;
подача документов в Росздравнадзор, работа с уведомлениями и замечаниями экспертов;
мониторинг изменений в законодательстве и нормативных актах, касающихся регистрации медицинского оборудования;
ведение проектной отчётности, контроль сроков выполнения задач;
сопровождение процесса получения регистрационного удостоверения и его передача заказчику (если работа ведётся в интересах производителя или по аутсорсингу).
Требования:
высшее образование (медицинское, техническое, биологическое, химическое или другое профильное);
опыт работы в области регистрации медицинских изделий (оборудования) от 3 лет;
знание законодательства РФ и ЕАЭС в сфере регистрации медицинского оборудования, включая последние изменения;
навыки работы с ГОСТами и другой нормативной документацией;
умение анализировать сложные документы и готовить их в соответствии с требованиями регулирующих органов;
владение MS Office (Word, Excel);
знание английского языка (для работы с зарубежной документацией и коммуникацией с иностранными партнёрами преимущество);
внимательность к деталям, организованность, умение работать в условиях многозадачности и соблюдать сроки.
Условия:
оформление по ТК РФ;
график работы 5/2;
заработная плата зависит от опыта (200 000 р.);
возможность профессионального роста;
возможен гибкий график;